二类医疗器械经营备案的申请材料
发布:2024-08-09 17:06,更新:2024-11-24 08:30
二类医疗器械经营的应当提交以下材料:
一、二类医疗器械经营备案表。
二、营业执照复印件。
三、法定代表人或者负责人的身份证明复印件。
四、授权或者委托书以及被授权或者受委托人的身份证明(交存办理结果告知书)复印件。
五、组织机构与部门设置
六 说明、质量管理负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
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