第二类医疗器械经营备案办理
发布:2024-10-08 16:32,更新:2024-10-09 08:30
准备材料后向所在地的市级食品药品监督管理部门备案。食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对,申请材料齐全且符合法定形式,则予以受理。
如果公司申请文件不齐全或不符合要求的,退回材料,申请人进行相关材料的补充。
审核符合备案条件后,同时将复核审查结果并作出决定,并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。
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