二类医疗器械经营备案需要准备的材料
发布：2023-12-14 16:44，更新：2024-05-13 08:30
1、二类医疗器械备案申请表。
2、企业营业执照或者预先核名通知书。
3、法人代表、质量负责人员的身份证明、职称证明复印件。
4、企业的经营范围、组织结构说明。
5、企业仓储设施设备目录，管理、工作程序等文件目录。
6、经营场地、仓库地址的证明文件。
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