二类医疗器械备案怎么办理？

1、提交备案申请。向所在地的食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业相关负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。

2、审查。提交材料之后，食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对，申请材料齐全且符合法定形式，则接受备案资料，并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。