二类医疗器械经营所需的资料
发布:2023-07-05 16:11,更新:2024-11-15 08:30
1、第二类医疗器械经营备案表;
2、企业营业执照复印件;
3、企业法定代表人、质量负责人的身份、职称、学历证明复印件;
4、场地平面图、库房的产权图、地理位置图(需要提供房屋租赁凭证或者场地使用证明或者房产证),需要复印件;
5、企业设施和设备目录;
6、企业经营质量管理制度、工作程序等目录;
所有资料都需要清晰完整、用A4纸打印出来后附上目录,所有复印件都需要加盖公章后与电子档一并提交备案。
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