1、准备材料：根据部门要求，准备变更许可证的相关材料，包括变更申请书、许可证等。

2、填申请表：填写许可证变更的申请表格，详细说明需要变更的内容，例如经营范围、注册地址等。

3、提交申请：将准备好的申请材料和申请表格，提交给负责医疗器械监管的部门。

4、审查和核实：对提交的申请进行审查和核实，确认变更的内容是否符合法规和规定。

5、许可证变更：经过审查核实后，如果符合要求，监管部门会进行许可证的变更，将变更后的信息更新到许可证上。

6、领取新许可证：企业可以前往监管部门领取更新后的医疗器械经营许可证。