第二类医疗器械备案许可证的有效期通常为‌五年‌。在有效期内，持证人可以合法经营第二类医疗器械。到期后，如果需要继续经营二类相关活动，应当提前提出延续注册的申请。获得批准后，可继续经营第二类医疗器械。

企业在获得备案证书后，应严格按照备案允许的范围进行经营活动，并确保产品质量和安全。如有任何变化，应及时向监管部门报告并进行相应的备案变更。