企业进行二类医疗器械需要经过备案。一般包括以下步骤：

1.准备材料：提供详细的经营信息，包括公司名称、法定代表人、经营地址等。

2. 填写备案申请表：根据相关部门提供的备案申请表格，填写并准确提供所需的信息，包括企业基本信息、备案的医疗器械信息等。如产品名称、型号等。

3. 提交备案材料：将准备好的备案材料和填写好的备案申请表格一起，按照相关部门的要求提交给当地食品药品监督管理部门或医疗器械管理部门。

4. 审核和核准：相关部门会对提交的备案材料进行审核，审核通过后，会给予备案核准，并颁发备案证书。