经营二类医疗器械的企业，需要遵循一系列特定的条件，大致包括：

1、人员要求：

申请企业需要具有与该二类产品销售规模和经营范围相匹配的管理人员。对于这些质管人员，他们必须具有相关专业相符的学历与职称证明。

2、经营场所：

经营企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。企业经营产品的储存条件必须与产品相适应，如有必要还需提供相关库房平面图，详细标出具体面积与位置。

3、管理制度：

为确保二类产品的质量，企业应建立完备的管理制度，需要确保包括从采购、入库、仓储维护、出库到质量追踪等各个环节的管理。另外，部分产品需要进行技术培训，因此还需要提供售后服务的能力。