二类医疗器械经营的应当提交以下材料：

一、二类医疗器械经营备案表。

二、营业执照复印件。

三、法定代表人或者负责人的身份证明复印件。

四、授权或者委托书以及被授权或者受委托人的身份证明（交存办理结果告知书）复印件。

五、组织机构与部门设置

六 说明、质量管理负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。