第二类医疗器械备案大致流程如下：

一、准备阶段：首先确定好自身的资质是否符合申请标准，然后还需确定好销售的产品质量。根据备案类型的不同，需要确定所选择的产品是已经通过相关评估，且符合标准。

二、备案申请阶段：向所在地的食品药品监督管理部门提交备案申请。申请中应包含企业的基本信息、产品的基本信息、技术文档、质量管理体系文件等。

三、资料审查阶段：提交全部的申请资料后，监管部门会对材料进行审查。申请材料大致包括，营业执照、备案申请表、相关负责人证明文件、经营场所位置图等。

申请资料符合条件，公司将获得二类医疗器械备案证书。